Тести на антитіла
(IgM, IgA, IgG S-білок)

Антитіла IgG до S-білка коронавірусу SARS-CoV-2

   250 грн

Взяття крові (50 грн) сплачується окремо.

Кількісний тест на антитіла IgG (імуноглобуліни G) до S-білка коронавірусу SARS-CoV-2 дає змогу оцінити рівень нейтралізуючих антитіл до коронавірусу SARS-CoV-2, внаслідок перенесеної коронавірусної хвороби COVID-19 та/або після вакцинації проти COVID-19. Антитіла IgG доцільно виявляти з 14-го дня від початку захворювання або введення першої дози вакцини.

Кількісна оцінка, на відміну від якісної, надає можливість контролювати динаміку продукції антитіл IgG проти коронавірусу SARS-CoV-2.

Більшість вакцин проти COVID-19, зокрема вакцини, схвалені в Україні, стимулюють в організмі продукцію антитіл до рецептор-зв’язуючого домену (RBD) субодиниці S1 спайкового білка (англ. spike – шип) коронавірусу SARS-CoV-2, який відповідає за проникнення вірусу в клітини людини1-5. Серед наявних на лабораторному ринку тестів на антитіла IgG переважають такі, що виявляють імуноглобуліни G проти іншого компоненту вірусу SARS-CoV-2 – N-білка (нуклеокапсидного білка), тому не можуть бути використані для кількісної оцінки імунної відповіді після щеплення такими вакцинами.

  • Для визначення, чи людина вже перехворіла на COVID-19, за наявності симптомів або за підозри перебігу хвороби в безсимптомній формі.
  • Для кількісної оцінки та моніторингу рівня імунного захисту організму після перенесеної хвороби COVID-19.
  • Для кількісної оцінки та моніторингу рівня імунного захисту організму після вакцинації проти COVID-19.
  • Для тестування осіб, які мають підвищений ризик інфікування: контактують із великою кількістю людей та/або перебувають у зоні підвищеного ризику зараження.
  1. Біоматеріал: венозна кров.
  2. Метод дослідження: кількісне визначення за допомогою хемілюмінесцентного імуноаналізу (CMIA).
  3. Результат: кількість антитіл <50.0 AU/ml – негативний результат, ≥ 50.0 AU/ml – позитивний результат (AU/ml – Abbott units/мл).
  4. Строк виконання: Київ — 3 дні. Регіони — 4 дні.

Антитіла lgМ

400 грн    360* грн

*Ціна з урахуванням знижки 10**% за оплати на сайті.
**з 01.02.2023 по 30.04.2023
Взяття крові (50 грн) сплачується окремо.

Тест на антитіла IgM (імуноглобуліни М) дозволяє встановити нещодавнє інфікування коронавірусом SARS-CoV-2, який є збудником COVID-19, та підтвердити гостру фазу перебігу інфекції. Антитіла IgM доцільно виявляти з 7-го дня від початку захворювання.

  • Для підтвердження гострої фази COVID-19.
  • Для відстеження імунної відповіді організму в гостру фазу COVID-19.
  • Не рекомендується для скринінгу безсимптомного перебігу.
  1. Біоматеріал: венозна кров.
  2. Метод дослідження: хемілюмінесцентний імуноаналіз (CMIA).
  3. Строк виконання: Київ — 1 день. Регіони — 2 дні.

Антитіла lgА

400 грн    360* грн

*Ціна з урахуванням знижки 10**% за оплати на сайті.
**з 01.02.2023 по 30.04.2023
Взяття крові (50 грн) сплачується окремо.

Тест на антитіла IgА (імуноглобуліни А) дозволяє встановити нещодавнє інфікування коронавірусом SARS-CoV-2, що є збудником COVID-19, та підтвердити пізню фазу гострої інфекції. Антитіла IgА доцільно виявляти з 10-го дня від початку захворювання.

  • Для підтвердження активної фази COVID-19.
  • Для відстеження імунної відповіді організму в гостру фазу перебігу COVID-19.
  • Не рекомендується для скринінгу безсимптомного перебігу.
  1. Біоматеріал: венозна кров.
  2. Метод дослідження: імуноферментний аналіз (ІФА, ELISA).
  3. Строк виконання: Київ — 1 день. Регіони — 2 дні.
Дослідження: Антитіла до коронавірусу
Метод забору: Венозна кров
Термін виконання: 1 день (Київ) / 2 дні (регіони) | 3 дні (Київ) / 4 дні (Регіони) — Антитіла IgG до S-білка
Ціна: 360* грн (код 2451, 2456) / 250 грн (код 2460) (* за умови оплати онлайн)
  1. Krammer F. SARS-CoV-2 vaccines in development. Nature, 2020, 586(7380):516-527. doi:10.1038/s41586-020-2798-3
  2. Poh CM, Carissimo G, Wang B et al. Two linear epitopes on theSARS-CoV-2 spike protein that elicit neutralising antibodies in COVID-19 patients. Nat Commun, 2020,11(1):2806. doi:10.1038/s41467-020-16638-2
  3. Folegatti PM, Ewer KJ, Aley PK et al. Safety and immunogenicity of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine against SARS-CoV-2: a preliminaryreport of a phase 1/2, single-blind, randomised controlled trial. Lancet, 2020, 396(10249):467-478. doi:10.1016/S0140-6736(20)31604-4
  4. Chen B, Tian E-K, He B et al. Overview of lethal human coronaviruses. Signal Transduct Target Ther, 2020, 5(1):89. doi:10.1038/s41392-020-0190-2
  5. Amanat F, Stadlbauer D, Strohmeier S et al. A serological assay to detect SARS-CoV-2 seroconversion in humans. Nat Med, 2020, 26(7):1033-1036. doi:10.1038/s41591-020-0913-5